Un médicament dit original, portant un nom de marque est protégé par un brevet. Lorsque ce brevet arrive à échéance, le médicament original tombe dans le domaine public. Un autre laboratoire peut donc le commercialisé à son tour, soit sous un nouveau nom de marque suivi alors du suffixe Gé, soit sous sa DCI* suivie du nom du laboratoire : c'est un médicament générique.
Les médicaments de marque et le médicament générique correspondant sont fabriqués tous les deux à partir de la même molécule active et au même dosage. De ce fait, ils ont un mécanisme d'action, une efficacité et une tolérance tout à fait similaires.
D'après l'article L.5121-1 5° du Code la Santé Publique : "la spécialité générique d'une spécialité de référence est définie comme celle qui a la même composition qualitative et quantitative en principe actif, la même forme pharmaceutique et dont la bioéquivalence avec la spécialité de référence est démontrée par des études de biodisponibilité appropriées. La spécialité de référence et les spécialités qui en sont génériques constituent un groupe générique. Pour l'application du présent article, les différentes formes pharmaceutiques orales à libération immédiate sont considérées comme une même forme pharmaceutique".
Les médicaments génériques sont vendus en moyenne 20 à 40% moins chers que la spécialité correspondante.
*Dénomination Commune Internationale : la DCI représente le nom scientifique de la molécule active issue de la recherche scientifique et médicale
Votre médecin a choisi pour vous soigner la meilleure molécule, au meilleur dosage, adaptée à votre maladie.
Votre pharmacien peut vous délivrer cette molécule sous forme d'un médicament générique de qualité équivalente et moins cher. En l'acceptant, vous participerez ensemble à la maîtrise des dépenses de santé et préserverez votre protection sociale, la qualité et la quantité de vos soins pour l'avenir.
retour page accueil----------> index.htm